人类间充质干细胞（Mesenchymal Stem Cells，简称MSCs），是一类来源于人体间质组织的亚多能干细胞，能在体外培养条件下进行增殖，同时具有分化为骨细胞、软骨细胞以及脂肪细胞的能力。脐带间充质干细胞（Umbilical cord Mesenchymal Stem Cells，简称UMSCs）来源于新生儿脐带，是MSCs的一种，已经被广泛应用于组织损伤修复、抗衰老以及免疫抑制的临床治疗试验。

骨关节炎是我国中老年群体高发的骨关节退行性疾病，表现为关节软骨磨损与退化，关节腔变窄，局部形成骨刺，炎症细胞浸润等特征。中国45 岁及以上人群中仅膝关节OA 的患病率就高达8.1%；65 岁及以上人群中超过半数者罹患OA, 总患者超7000万

基因编辑（gene editing）, 是一种新兴的比较精确的能对生物体基因组特定目标基因进行修饰的一种基因工程技术。目前主要基础研究和临床试验上开展的，是以CRISPR/Cas9，单剪辑编辑（base editing, ABE/CBE), 先导编辑（prime editing）技术为主要方式的基因编辑手段。目前基因编辑已经在治疗地中海贫血症，杜氏肌营养不良等遗传疾病上展开临床试验。

外泌体(Exosome)或微囊泡(Microvesicles)，由细胞分泌的包含复杂 RNA 和蛋白质的小膜泡，直径主要在40-100nm。大部分细胞 可以分泌外泌体，作为特异性的膜泡参与细胞间通讯。分离与纯化间充质干细胞分泌的外泌体，可以实现其抗衰老与抗炎的重要作用。

公司将开展干细胞的安全性与功能检测，临床治疗方面的咨询服务

本公司建立了完备的干细胞储存库以及相应管理系统，包括初级细胞库、主细胞库、工作细胞库等，结合本公司的干细胞制备、质检平台，可为有需要的个人客户分离、鉴定、冻存各类干细胞，并在个人客户需要进行干细胞治疗时提供给医疗机构进行自体干细胞治疗，免于配型并降低风险。

现有培养条件下，间充质干细胞体外传代次数有限，培养一定时间之后会走向衰老、凋亡，生长减缓或停止，导致干细胞药物成本居高不下。本公司结合传统药理学技术以及基因编辑技术，开发了具有自主知识产权的高效培养试剂：在保证间充质干细胞安全性、有效性的同时，可使细胞传代次数增加到数十次，极大降低干细胞药物成本。

本公司针对干细胞培养、尤其是间充质干细胞培养，开发具有自主知识产权的、更高效的培养耗材。

本公司向大专院校、科研院所、医疗机构科研部门、细胞药物研发公司等各类机构提供各类带/不带荧光标记的早代次间充质干细胞株、各种经基因编辑表达特异基因细胞株。